对于一般的不孕患者来说，第一代试管婴儿是大部分患者都会选择的。随着第三代试管婴儿技术的出现，更是成为了不少不孕不育家庭的青睐，那么第三代试管婴儿的流程有哪些？一起和恒健海外了解看看吧！

1、检查工作

检查是试管婴儿成功的一半 ，因为在做试管之前，医生会根据患者提供的检查报告分析患者需要那种治疗。也就是说，检查是必要工作，检查的越详细越好，这样在和医生视频会诊的时候更容易知道患者的问题出现在哪里，为以后试管婴儿的成功率做好提前的准备工作。

2、促排卵

患者需要根据医生开出的促排药按时按操作指示打针，医生也会全程陪同，第一次打针会有专人指导。不用担心促排药对身体是否有伤害，医院的促排药都是需要经过FDA(美国食品药品安全局)严格检测，一个生理周期后都可以排出体外。

3、取卵

在促排期间医生会定时检测卵泡发育情况，待卵泡发育成熟，患者需要打破卵针，医生在B超的引导下取卵，只提取发育成熟的卵泡，全程不开刀不需住院，整个周期都是无痛的。如果特别怕疼的女性可以使用麻醉药。医院的用药控制非常严格，对于麻醉用药的药量控制精准，不会有任何副作用。取卵后，可能会出现腹胀、水肿等情况，需要卧床休息6小时，24小时不要剧烈运动，大量饮水，可以多食用鸡蛋和牛奶。

4、取精

在患者取卵的同时，准爸爸同时也要取精，精液经过特殊的洗涤过程后，将同卵子放在特殊的培养器皿中，以期自然结合形成胚胎。

5、囊胚

国内医院一般使用培养到第三天的胚胎。据调查，普通的3天胚胎约60%存在染色体异常，但此时的胚胎细胞数量少，结构不稳定，无法筛查出哪些胚胎是正常的，如果移植染色体异常的胚胎到子宫，可能会引起胎停、生化等现象。而美国泰国的医院则是使用培养到第五天的囊胚，此时细胞数量有上百个，质量、形态、结构更稳定，更容易与子宫内膜相容结合。

6、PGD/PGS基因检测

PGS和PGD都是用于筛查胚胎的健康状况，但不同是：PGS是一种遗传学筛查，PGD是一种遗传学诊断。PGS遗传学筛查是针对胚胎所有染色体的筛查，可以查看染色体的对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等。PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。

7、囊胚移植

通过PGD/PGS基因筛查的囊胚可以用来移植，医生会根据准父母的要求移植男孩胚胎或者女孩胚胎，同时根据患者的要求、身体条件、子宫情况决定移植单胎还是双胎或者龙凤胎。患者需要注意的是，不管是单胎还是双胞胎，医生会根据患者的身体选择适合的移植方法。

8、确认是否怀孕

诊所规定，患者做完试管婴儿后会在第14天抽血检查是否怀孕成功，在这期间患者需要保持良好的心态和健康的饮食习惯，确保能顺利怀孕。